Deprecated: File registration.php is deprecated since version 3.1.0 with no alternative available. This file no longer needs to be included. in /home/html/jardakral.savana-hosting.cz/public_html/menstruacni-pomucky.cz/wp-includes/functions.php on line 6031
Bolosauridae - Magazín MP.cz

Bolosauridae

Bolosauridae jsou vyhynulá čeleď plazů rodu Permian Period Anapsid. Fosilie byly nalezeny v Severní Americe, Rusku a Německu. Bolosauridi byli na své období neobvyklí tím, že byli dvounozí, nejstarší známí tetrapodové, kteří takoví byli. Jejich zuby naznačují, že to byli býložravci. Bolosauridi byli vzácnou skupinou a vymřeli bez jakýchkoli známých potomků.

Bolosaurus striatus (Cope 1878) Cisuralian, Early Permian ~294 mya, ~2,5 cm délka lebky byla původně považována za pelycosaura jako Dimetrodon, ale laterální temporální fenstra, kterou oba sdílejí, byla konvergence. Bolosaurus byl odvozen od sestry Romeria primus a byl sestrou Belebey vergrandis. Eudibamus cursoris byl považován za bolosaurida, ale není příbuzný. Bolosauří sestry všechny měly objemná těla a krátké končetiny, ne štíhlou, dlouhokončetinovou morfologii jako Eudibamus. Odlišná od Belebey vergrnadis, lebka Bolosaurus striatus měla vyšší profil, kterému dominovala velká očnice. Maxilla byla ventrálně konkávní. Džbán nebyl tak zahalen laterální temporální fenestrou. Postorbital dosáhl zadního okraje lebky. Nervové páteře byly nafouknuté.

Belebey vegrandis (Ivakhnenko 1973) Cisuralian, střední Permian ~284 mya, 4 cm délka lebky, byla odvozena od sestry Milleretty RC70 a byla sestrou Bolosaurus striatus. Belebey vergrandis měla očnice výše na lebce a velmi nízkou boční spánkovou fenestru vytvořenou náspem jugal. „Obočí“ před očnicemi bylo mnohem širší. Zuby byly jedinečně široké a šikmé v čelistech. Piniový foramen byl mnohem větší. Nebyl tam žádný zadní nástavec lebky. Okcipitální rovina byla vertikální. Zubní protéza byla ventrálně konkávní. Zadní zubní protéza vystoupala do vysokého koronoidního procesu.

Eudibamus cursoris (Berman et al. 2000) Raný permian ~290 mya, ~25 cm dlouhý, byl původně považován za příbuzného bolosauridů, ale zde hnízdí na úpatí Diapsidy, stejně starý jako druhý bazální diapsid, Petrolacosaurus. Eudibamus, odvozený od sestry Milleropsis, fylogeneticky předcházel Petrolacosaurus a Araeoscelis. Kostra je v podstatě kompletní, chybí jí jen několik krčních obratlů a přední čelist, která leží pod lebkou, která je otočena o 180 stupňů k zadní straně in situ. Odlišná od Milleropsis, měla Eudibamova lebka o něco kratší rostrum. Zuby byly menší. Džbán, dlaždice a pravděpodobně i kvadratojugal si mezi sebou vytvořily spojení, což vedlo ke konfiguraci diapsidní lebky. Paretoál byl užší, otvíral horní spánkovou fenestru. Postorbitální a postfrontální byly menší. Džbán vyvinul kvadratojugální proces. U dlaždice se vyvinul robustnější jugální/postorbitální proces. Zachovaly se pouze dva velké krční obratle. Tři další byly přidány v souladu s Araeoscelisem, který měl také 29 presakrálních obratlů. Trup byl relativně krátký s krátkými hřbetními žebry. Byly přítomny dva sakrály. Přední caudální příčné procesy se ohýbaly vzadu. Oslabený ocas nezachovává žádné chevrony ani neurální páteře. Takový atenutovaný ocas se vyskytuje také u triasových dvounohých fenestrasaurů, jako je Sharovipteryx. Přední končetiny byly kratší. Karpály byly podlouhlé, jako u Petrolacosaura. Mediální prsty byly značně zmenšené. Zadní končetiny byly robustní a mnohem větší než přední končetiny. holenní a lýtková kost byla delší než stehenní. Délka chodidla I byla pariticky krátká, zatímco IV. číslice byla robustní a podlouhlá.

ČTĚTE:   Hippocampus slovenicus

Eudibamus cursoris byl původně považován za prvního dvoukřídlého obratlovce kvůli rozdílné délce končetin. Pokud tomu tak bylo, mohl zanechat otisky pouze velkého čtvrtého prstu, který byl dost velký na to, aby jednal nezávisle na ostatních. To by byla autapomorfie pro tento klad a neobvyklá u tetrapoda experimentujícího s bipedalitou. Obvykle, když se končetiny začnou houpat pod koleny, jako v Biarmosuchu a Sharovipteryxu, má více prstů tendenci stát se více rovnoměrnými v jejich délce. Další možností je, že Eudibamus používal všechny své prsty k chůzi s extrémně širokým splayem. Gefyrostegus v předním pohledu poskytuje důvod, proč byly prsty stále delší laterálně u tetrapodů s roztaženýma nohama. To je u Eudibama dovedeno do extrému. Možná se místo toho držel kmenů stromů nebo hledal potravu mezi skalními puklinami.